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dc.creatorGassen, Rodrigo Benedetti-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6290881388688041por
dc.contributor.advisor1Souza, Ana Paula Duarte de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7065225247536877por
dc.contributor.advisor-co1Bonorino, Cristina Beatriz Cazabuena-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4152545470767003por
dc.date.accessioned2019-02-05T11:35:28Z-
dc.date.issued2019-01-18-
dc.identifier.urihttp://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/8435-
dc.description.resumoPara manter a homeostase após a ativação imunológica e a formação da memória, algumas células entram em morte programada ou são desativadas pela expressão de moléculas inibitórias. O eixo PD-1/PD-L1 é uma importante via inibitória envolvida na regulação das respostas de células T mantendo a homeostase e prevenindo autoimunidade. O aumento da expressão dessa via é uma estratégia usada por tumores e até mesmo alguns vírus para escapar da resposta imune e deste modo tem sido amplamente investigada como alvo de imunoterapias. Nesta tese avaliamos diferentes aspectos da via PD1/PD-L1 utilizamos modelos murinos de tumores e vírus. Utilizamos dois modelos tumorais, melanoma e câncer de pulmão, para investigar se após o tratamento com o anticorpo anti-PD-1 poderia ocorrer ativação precoce de subpopulações de células dendríticas (DCs) e células T, e se isso poderia ser observado no tumor, sangue ou linfonodos drenantes, correlacionando com a inibição do crescimento do tumor. Os resultados indicam que o tratamento com anti-PD-1 pode afetar não apenas células T, mas também subpopulações de DCs. Isso pode ser observado no sangue, fornecendo informações relevantes para prever respostas precoces a esse imunoterapêutico. Além disso, hipotetizamos que por aumentar a expressão de PD-L1, o Vírus Respiratório Sincicial (VSR) modula as células T CD4 foliculares (TFH) negativamente e, assim, diminui a afinidade dos anticorpos anti-VSR. Nesse segundo modelo, o bloqueio de PD-L1 levou ao aumento da expressão de IL-21, ativando a resposta imune humoral e controlando a infecção pelo VSR. Em suma, a tese enfatiza a importância do eixo PD-1/PD-L1 como uma via comum de inibição de respostas imunes tanto em infecções virais quanto no crescimento tumoral.por
dc.description.abstractTo maintain homeostasis after activation and memory formation, some immune cells either die or are deactivated by the expression of various molecules. The PD-1 / PD-L1 axis is an important inhibitory pathway involved in regulating immune responses. Increased expression of these inhibitory molecules is a strategy used by tumors and even some viruses to evade the immune response. In the first part of the study, used a melanoma model to investigate whether, upon treatment with anti-PD1 antibody, an early activation of dendritic cell subpopulations (DCs) and T cells could be observed in blood or draining lymph nodes (DLN) and correlate with inhibition of tumor growth. In the second part of the study, we hypothesized that Respiratory Syncytial Virus (VSR) modulates follicular CD4 + T cells (TFH) and thus decreases the affinity of the responding antibodies by increasing PD-L1 expression. In the tumor model, the results indicate that treatment with anti-PD-1 can affect not only T cells, but also subpopulations of DCs. This can be observed in the blood, providing relevant information to predict early responses to this immunotherapeutic. In the case of the viral model, PD-L1 blockade led to increased IL-21 expression, activating the entire humoral immune response and controlling VSR infection. Our results stress the importance of the PD-1 / PD-L1 signaling axis as a common pathway activated by inhibition of immune responses in both infection and tumor growth.eng
dc.description.provenanceSubmitted by PPG Pediatria e Saúde da Criança ([email protected]) on 2019-02-01T17:54:16Z No. of bitstreams: 1 TESE (corrigida_banca)_Completa_Gassen.pdf: 3146132 bytes, checksum: 1085ef20fbfc8a761e8c8bd2906c4acb (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sheila Dias ([email protected]) on 2019-02-05T10:42:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE (corrigida_banca)_Completa_Gassen.pdf: 3146132 bytes, checksum: 1085ef20fbfc8a761e8c8bd2906c4acb (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-02-05T11:35:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE (corrigida_banca)_Completa_Gassen.pdf: 3146132 bytes, checksum: 1085ef20fbfc8a761e8c8bd2906c4acb (MD5) Previous issue date: 2019-01-18eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttp://tede2.pucrs.br:80/tede2/retrieve/174055/TES_RODRIGO_BENEDETTI_GASSEN_CONFIDENCIAL.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede2.pucrs.br/tede2/retrieve/189814/TES_RODRIGO_BENEDETTI_GASSEN_COMPLETO.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpor
dc.publisher.departmentEscola de Medicinapor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsPUCRSpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina/Pediatria e Saúde da Criançapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectTumorpor
dc.subjectVírus Sincicial Respiratóriopor
dc.subjectPD-1/ PD-L1por
dc.subjectCélulas Dendríticaspor
dc.subjectCélulas T CD4 Folicularespor
dc.subjectImunoterapiapor
dc.subjectIL-21por
dc.subjectTumoreng
dc.subjectRespiratory Syncytial Viruseng
dc.subjectDendritic Cellseng
dc.subjectT Follicular Helper Cellseng
dc.subjectImmunotherapyeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.titleInfluência do eixo inibitório PD-1/PD-L1 em diferentes aspectos da resposta imune anti-tumoral e anti-viralpor
dc.typeTesepor
dc.restricao.situacaoTrabalho será publicado como artigo ou livropor
dc.restricao.prazo60 mesespor
dc.restricao.dataliberacao05/02/2024por
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Pediatria e Saúde da Criança

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