1. TEDE PUCRS
  2. Teses e Dissertações dos Programas de Pós-Graduação da PUCRS
  3. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular
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dc.creatorTimmers, Luís Fernando Saraiva Macedo-
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4265997U6por
dc.contributor.advisor1Azevedo Junior, Walter Filgueira de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723433Y4por
dc.date.accessioned2015-04-14T14:51:12Z-
dc.date.available2011-07-15-
dc.date.issued2011-03-25-
dc.identifier.citationTIMMERS, Luís Fernando Saraiva Macedo. Estudos cristalográficos e aplicação da técnica de triagem virtual de ligantes para a busca de novos inibidores contra a enzima Citidina Deaminase (CDA; EC 3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv. 2011. 58 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2011.por
dc.identifier.urihttp://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/5413-
dc.description.resumoA tuberculose tem sido um flagelo da humanidade desde os tempos antigos. Esta doença tem cobrado um preço alto em vidas humanas, por esta razão muitos esforços tem sido feitos com o intuito de derrotar o Mycobacterium tuberculosis. A sequência genômica do Mycobacterium tuberculosis deu início a uma nova era e foi de grande impacto para o presente conhecimento deste patógeno como também na pesquisa de drogas anti-microbiais. Com estes avanços foi possível identificar genes e mais tarde validar vias metabólicas. O melhor entendimento das vias metabólicas presentes no Mycobacterium tuberculosis corresponde ao primeiro passo e configura uma possibilidade de identificação de novos alvos moleculares que possam erradicar o bacilo. Entretanto, ainda há muito a fazer, desde a descoberta da Rifampicina, a droga de primeira linha efetivamente utilizada contra TB, nenhuma nova droga quimioterápica foi identificada. Nos dias de hoje, a TB é responsável pela morte de dois milhões de pessoas por ano, sendo considerada uma emergência global, a qual precisa ser urgentemente erradicada. O presente projeto tem o objetivo de realizar a análise estrutural da enzima Citidina Deaminase (CDA; EC 3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis associada com seus substratos e produtos, aliando técnicas de Dinâmica e Docagem molecular.por
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-04-14T14:51:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 432578.pdf: 7523354 bytes, checksum: fb90e3b4e65279b64dfbdb3b93e8f365 (MD5) Previous issue date: 2011-03-25eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.thumbnail.urlhttp://tede2.pucrs.br:80/tede2/retrieve/16426/432578.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sulpor
dc.publisher.departmentFaculdade de Biociênciaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsPUCRSpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularpor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectTUBERCULOSEpor
dc.subjectDOENÇAS - CONTROLEpor
dc.subjectEPIDEMIOLOGIApor
dc.subjectBIOLOGIA CELULARpor
dc.subjectBIOLOGIA MOLECULARpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERALpor
dc.titleEstudos cristalográficos e aplicação da técnica de triagem virtual de ligantes para a busca de novos inibidores contra a enzima Citidina Deaminase (CDA; EC 3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis H37Rvpor
dc.typeDissertaçãopor
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