@MASTERSTHESIS{ 2017:1345868271,
 	title = {3,4-diidroquinazolin-4-onas e 1H-benzo[d]imidazóis : planejamento utilizando hibridação molecular, síntese e atividade inibitória sobre o crescimento de Mycobacterium tuberculosis},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/7818",
 	abstract = "Usando a abordagem clássica de hibridação molecular, séries de 1H-benzo[d]imidazóis e 3,4-diidroquinazolin-4-onas foram sintetizadas e ensaiadas como inibidores de crescimento de Mycobacterium tuberculosis. Modificações químicas e estudos de relação estrutura-atividade nos conduziram a potentes agentes antituberculose com valores submicromolares de concentração inibitória mínima. Os compostos sintetizados também foram ativos contra cepas resistentes à fármacos e demonstraram desprovida citotoxicidade aparente em células HepG2, HaCat e Vero. Além disso, algumas 3,4-diidroquinazolin-4-onas apresentaram baixo risco de toxicidade cardíaca, e nenhum sinal de neurotoxicidade ou alteração morfológica em modelo de peixe-zebra (Danio rerio). Sendo assim, os resultados indicam que essa classe de molécular pode fornecer condidatos para o desenvolvimento futuro de novos fármacos contra a tuberculose.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular},
 	note = {Escola de Ciências}
}