@MASTERSTHESIS{ 2016:810356378,
 	title = {Avaliação do inibidor da p38/MAPK, ML3403 na proliferação celular de linhagens de glioma humano},
 	year = {2016},
 	url = "http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/6794",
 	abstract = "Por serem tumores primários localizados no sistema nervoso central, os gliomas apresentam altas taxas de mortalidade com sobrevida média de dois anos. Menos de 5% dos pacientes com gliomas sobrevivem mais de cinco anos após o diagnóstico, mesmo com os tratamentos mais avançados, os quais envolvem cirurgia, radiação e quimioterapia. Os tumores resultam de diferentes defeitos em vias de sinalização intracelulares, incluindo a via p38/MAPK. Entre as respostas celulares mediadas pela família de p38/MAPK, destaca-se a regulação da produção do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos de ML3403, um inibidor da p38/MAPK, sobre a viabilidade das células de glioma, e avaliar o seu efeito combinado com bevacizumab (BVZ). O BVZ, já utilizado na clínica como adjuvante no tratamento de gliomas, é um anticorpo monoclonal contra o receptor de VEGF-Ae reduz a sinalização envolvida no processo de angiogênese tumoral. As células de gliomas U138MG e U251MG foram tratadas com ML3403 (0,1 a 200μM) e BVZ (1 a 200 μg/mL)e avaliadas para viabilidade celular, através do método do MTT e proliferação celular, através da contagem do número de células. Os resultados obtidos demonstraram redução da viabilidade e proliferação celular após o tratamento com ML3403. O co-tratamento com BVZ não apresentou efeito aditivo. A utilização de inibidores da via de sinalização p38/MAPK pode ser considerada como um tratamento promissor na diminuição do crescimento de gliomas.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Farmacêutica},
 	note = {Faculdade de Farmácia}
}