@MASTERSTHESIS{ 2017:998975970,
 	title = {Avalia??o da modula??o do receptor purin?rgico P2Y12 pelo clopidogrel no crescimento de c?lulas de glioma},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/7692",
 	abstract = "O glioblastoma multiforma (GBM) ? considerado o mais agressivo dos tumores do sistema nervoso
 central (SNC) e o mais letal entre os tumores prim?rios apresentando baixo progn?stico de sobrevida,
 resist?ncia ? radioterapia e a quimioterapia. O P2Y12 ? considerado um quimiorreceptor para a
 adenosina difosfato (ADP). Sua express?o ? documentada em algumas linhagens de c?ncer, como a
 linhagem C6 de glioma de rato, carcinoma renal e carcinoma de c?lon. Contudo, seu papel no
 desenvolvimento da sinaliza??o e resposta ? quimioterapia n?o est? bem elucidado. Atualmente, est?
 bem estabelecido que o funcionamento normal das plaquetas ? um importante fator para a progress?o
 de tumores, sendo que ratos com trombocitopenia demonstraram uma redu??o significativa de
 met?stases. O bissulfato de clopidogrel ? um f?rmaco pertencente ? classe dos antiagregantes
 plaquet?rios, sendo um antagonista do receptor P2Y12, cujo ligante end?geno ? o ADP. O presente
 trabalho teve como objetivo averiguar quais os efeitos ocasionados ?s c?lulas de gliomas quando
 expostas ao clopidogrel. Para isto, foram utilizadas duas linhagens de gliomas, U251-MG de glioma
 humano e C6 de ratos, e o tratamento com clopidogrel (150, 300, e 500 ?M), foi avaliado nos
 par?metros de viabilidade celular, contagem de c?lulas, RT-PCR e citometria de fluxo. A linhagem
 de rato C6 mostrou-se sens?vel ao f?rmaco testado (150 ?M) com redu??o da viabilidade e contagem
 celular (69.63?8,70) e (53,05 ? 20.06), respectivamente. Ambas as linhagens tapresentaram uma
 redu??o significativa no n?mero de col?nias ap?s 10 dias tratamento com clopidogrel. A linhagem
 U251-MG demonstrou um aumento significativo na fase G1 e uma redu??o significativa na fase S e do
 ciclo celular (20,32 ? 3.05) e (19.45? 2.35 ) na concentra??o de 500 ?M, por?m nos ensaios de
 viabilidade e contagem n?o houve diferen?a significativa. Nossos resultados demonstram atividade
 antiproliferativa importante em ambas as linhagens tumorais, sugerindo uma participa??o importante
 do receptor P2Y12 neste processo.",
 	publisher = {Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Celular e Molecular},
 	note = {Faculdade de Bioci?ncias}
}