@PHDTHESIS{ 2017:1332247061,
 	title = {Síntese de nanopartículas híbridas como sistema vetorizado para entrega tópica de compostos ativos : experimentos e modelagem matemática},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/7659",
 	abstract = "A pele é uma rota de entrega atrativa para a aplicação de fármacos que
 minimiza efeitos adversos devido à baixa exposição sistêmica quando comparada a
 outras vias de aplicação. Estes compostos podem permear a camada pelas rotas
 intercelular, intracelular e transapêndice resultando em uma entrega tópica e/ou
 transdérmica. A entrega de compostos através de sistemas baseados na
 nanotecnologia pode revolucionar o tratamento de diversas doenças e disfunções
 onde, entre estes sistemas de liberação, lipossomas e nanopartículas poliméricas
 biocompatíveis, são as tecnologias que apresentam maior crescimento. A partir
 disso, torna-se ideal a pesquisa de mecanismos que contemplem as vantagens
 mecânicas das nanopartículas poliméricas com as características biomiméticas dos
 lipossomas. O objetivo deste trabalho é estudar a síntese e comportamento frente à
 aplicação tópica de nanopartículas híbridas compostas por um núcleo de PLGA e
 revestidas com uma mistura de fosfolipídios (HSPC:COL:DSPE-PEG) funcionalizada
 com moléculas ligantes. Inicialmente, propõe-se a conjugação de vitamina D na
 superfície das nanopartículas híbridas com o objetivo de direcionar as mesmas para
 receptores específicos de vitamina D (VDR) presentes em melanócitos e células de
 melanoma. Em sequência, a síntese do peptídeo RGD é realizada verificando a
 aplicabilidade da metodologia para um futuro direcionamento a receptores mais
 específicos presentes nestas células. Visando um maior entendimento sobre o
 comportamento de liberação de fármacos a partir destas nanopartículas, testes in
 vitro de liberação são conduzidos. Além disso, é sugerida uma solução analítica
 explícita do modelo matemático de liberação proposto por Baker-Lonsdale com o
 objetivo de obter informações referentes ao fenômeno de transporte controlador do
 processo de liberação de fármacos. Por fim, propõe-se um modelo matemático de
 permeação cutânea com condições de contorno adequadas para estes
 nanocarreadores.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Engenharia e Tecnologia de Materiais},
 	note = {Faculdade de Engenharia}
}