@PHDTHESIS{ 2017:949347757,
 	title = {Avalia??o do biomaterial de PLGA com horm?nio de crescimento recombinante humano (rhGH) em modelo animal},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/7370",
 	abstract = "Cada vez mais estudos est?o focando a combina??o de matrizes que possuam caracter?sticas osteocondutora com prote?nas osteoindutivas. Essas prote?nas podem estimular a diferencia??o de c?lulas mesenquimais e osteoprogenitoras em osteoblastos e assim aumentar a migra??o de c?lulas relacionadas ? forma??o ?ssea dentro do s?tio do defeito. Os principais materiais utilizados para esses objetivos s?o os pol?meros biodegrad?veis, como o PLA (poli ?cido l?tico) e o PLGA (poli ?cido glic?lico l?tico). Diversas drogas s?o utilizadas para serem liberadas nesses sistemas, como antibi?ticos, anticoncepcionais e prote?nas, incluindo o horm?nio do crescimento humano recombinante (rhGH). O rhGH no tecido ?sseo, promove a deposi??o aumentada de prote?nas pelos condr?citos e osteoblastos, aumento do n?mero de mitoses e a convers?o de condr?citos em osteoblastos.
 Desta forma se faz necess?rio a avalia??o desse biomaterial (PLGA\rhGH) como dispositivo de libera??o controlada. Conseguindo com isso a presen?a do rhGH intimamente no local da cicatriza??o ?ssea.
 Para este estudo foi utilizado como modelo animal,ratos wistar. O estudo foi todo realizado de acordo com a Lei N0 11.794, de 8 de outubro de 2008 bem como seguindo a diretriz Brasileira de Pr?tica para o Cuidado e a Utiliza??o de Animais para Fins Cient?ficos e Did?ticos ? DBPA do CONCEA. Projeto aprovado pelo CEUA da PUCRS sob n?mero 15/00461.
 Foram utilizados trinta ratos wistar adultos, nos quais foram submetidos a defeitos ?sseos nos f?mures com broca, os defeitos tinham todos mais ou menos 05mm de di?metro. Os ratos foram submetidos ao mesmo tratamento, por?m divididos em tr?s grupos de acordo com o tempo das eutan?sia :Grupo 01 eutan?sia em 07dias , Grupo 02 eutan?sia em 15 dias e Grupo 03 eutan?sia em 20 dias. Os f?mures dos ratos foram radiografados no intervalo entre 07, 15, e 20 dias para aferir a densidade ?ptica. Em seguida foram produzidas l?minas para an?lises histol?gicas, com cortes de aproximadamente 5?m de espessura e corados com hematoxilina/eosina (HE). Foram escolhidas tr?s cortes mais representativos de cada l?mina. A repercuss?o sist?mica do rhGH foi avaliada atrav?s dos n?veis de IGFI atrav?s da coleta de sangue que foi realizada antes de cada eutan?sia, no grupo-controle e no grupo experimental. O sangue coletado foi centrifugado (2500 rota??es por minuto por 10 min) e o soro obtido armazenado em freezer a -20?C para posterior determina??o dos n?veis plasm?ticos de IGFI usando o m?todo que se baseia em um ensaio enzimaticamente amplificado do tipo ?sandu?che?, realizado no laborat?rio Senhor dos Passos em Porto Alegre,RS. Para an?lise estat?stica foi aplicado o Teste Tukey, n?vel de 5% de signific?ncia e an?lise de vari?ncia ANOVA. N?o houve diferen?a estatisticamente significante em rela??o as densidades minerais ?sseas, por?m numericamente os enxertos com PLGA\rhGH tiveram sempre uma quantidade maior de tons de cinza. Conclui-se que os defeitos com enxerto de PLGA\rhGH apresentaram uma maior densidade ?ptica e uma maior densidade mineral em compara??o ao enxerto aut?geno. Nas an?lises histol?gicas tamb?m n?o houve diferen?a estatisticamente significante entre os enxertos aut?geno e de PLGA\rhGH. Por?m pelas analises num?ricas observamos um desempenho melhor e/ou igual entre o enxerto de PLGA\rhGH e enxerto aut?geno. Os defeitos com enxerto de PLGA\rhGH, de ocordo com a metodologia empregada, densidade mineral ?ptica e pelas l?minas histol?gicas, observamos uma cicatriza??o e matura??o mais r?pida do que os enxerto aut?genos.",
 	publisher = {Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia},
 	note = {Faculdade de Odontologia}
}